2026年6月12日-13日，巨子生物旗下「全程再生美学」品牌可丽金，携刚刚上市的中国首个重组Ⅰ型天然序列胶原蛋白面部注射剂，亮相中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会（CSD2026）。这是可丽金在完成“械Ⅲ+械Ⅱ+功效护肤”全品类布局后，首次参与这一学术盛会，也标志着其将严肃医疗的体系化成果拓展至美学应用边界。
可丽金升维「全程再生美学」，以品类创新贯通「注射级械妆联合」
当下，“械妆联合”成为皮肤科学与美护行业主流趋势，这一趋势的背后既有技术创新的推动，也反映了消费者对于“变美”“变健康”的认知及需求的持续升级。在此背景下，“医美项目+医用敷料+功效护肤”成为被广泛接受的皮肤养护三部曲。而械Ⅲ类产品的获批上市标准严苛，能实现该品类量产落地，是企业硬核技术实力的重要体现，也正因如此，国内少有能够同时覆盖械Ⅲ、械Ⅱ与功效护肤、贯穿「医疗美容、生活美容、家庭美容」三大场景的品牌。
可丽金芯生的诞生，让原本已拥有械Ⅱ医用敷料与妆字号功效护肤的可丽金品牌，以品类创新贯通「注射级械妆联合」，正式升维为可以全链路、一站式满足消费者连续性需求的行业先行者。
作为中国首个重组Ⅰ型天然序列胶原蛋白面部注射剂，可丽金芯生具备多重核心优势：天然同源、国内已上市产品中的最长序列（753个氨基酸）、富含多种核心功能域、补Ⅰ促多、同时通过器审与药审双重审核。在本届CSD大会中，可丽金芯生的大量临床试验研究案例亮相，以「注射级械妆联合」的解决方案与全国皮肤科从业者深入探讨临床应用价值。
学术实证：权威专家多维解读，可丽金芯生填补行业技术空白
产品硬核实力，离不开临床实证，在本次CSD大会巨子生物专题研讨会中，多位行业专家从技术原理、临床数据等维度，对可丽金芯生及重组胶原蛋白在医美领域的未来应用价值进行了深度解读。
技术原理层面：可丽金芯生的技术核心在于，从Ⅰ型胶原蛋白α1链中截取了一段由753个氨基酸组成的长序列(305-1057位)，该序列与人天然胶原蛋白高度一致，经理论及多项生物学验证，均展现出更高的安全性。冻干纤维形态是重组胶原蛋白独有的形态，保留了胶原蛋白的天然结构和稳定形态，维持了重组胶原蛋白的高活性。
巨子生物首席技术官、西北大学生物医药研究院段志广教授介绍了产品成分的技术优势：可丽金芯生采用的「753胶原」天然长序列胶原能够构建更优的成纤维细胞微环境，实现与细胞更长的接触长度、更紧密的贴合度以及更持久的作用时效。通过功能域与细胞的精准黏附及协同效应，一方面促进人体自身胶原蛋白的主动合成，另一方面抑制基质金属蛋白酶基因表达，阻断胶原蛋白的流失。
临床数据层面：陈瑾教授分享了3家三甲医院联合多中心临床试验研究，从192例临床试验研究结论上看，可丽金芯生753胶原针可用于改善上面部皱纹（如眉间纹、额头纹和鱼尾纹），安全性和有效性均能满足临床应用需求。
首款注射类械Ⅲ产品的成功上市，彰显了巨子生物在重组胶原蛋白的应用开发中，实现了从医疗器械迈向高端注射生物材料的重要突破。753胶原针是这条道路上的第一步，未来还有更多值得期待、值得探索的新成果。
黄金龙教授在专题研讨会上剖析了医美注射材料应用的范式转移，他指出，随着抗衰需求精细化、市场多元化发展，以及求美者“一站式”抗衰需求兴起，材料复合应用有望打破行业同质化困局，引领医美注射从“单一功能”向“综合抗衰”迭代。巨子生物获批的第二张医美注射类械Ⅲ证——全球首个用于改善面颊部平滑度的重组胶原蛋白及透明质酸钠复合溶液，将重组Ⅰ型胶原蛋白的支撑性及透明质酸钠的保湿性等多种功能复合，是这一趋势下的典型案例。
技术平台同源，「三体胶原」实现涂抹式渗透效率提升
可丽金品牌在械Ⅲ注射产品实现突破性进展的同时，依托于同源技术平台的功效护肤线也以大分子重组胶原蛋白创新递送技术，推动涂抹式护肤从“成分有用”升级为“成分优用”。
今年全新上市的可丽金胶卷小金瓶，核心成分便是依托「三位一体」递送技术创新研发的「三体胶原」。这项技术的设计灵感来源于制药领域常用的递送逻辑，巨子生物科研团队通过拆解大分子重组胶原蛋白渗透的多重阻力，以分层降阻，层层递进的策略，使分子体积变小——穿上一层仿生脂质体包裹皮肤衣——外层附一层阳离子聚合物与皮肤表面负电荷更强吸引，最终实现大分子重组胶原蛋白的促渗倍率达216%，诺奖级拉曼实证直达真皮。
从械Ⅲ高端注射级技术突破，到功效护肤递送技术升级，依托巨子生物二十余年合成生物学技术积淀，可丽金形成了原料自主可控、医疗器械创新迭代、护肤技术高效落地的全链路技术壁垒，真正实现「注射级械妆联合」的全场景闭环，贯通严肃医疗与日常养护的每一个环节。
中国重组胶原蛋白生物材料应用，已跻身世界前列
可丽金的全链路技术壁垒是巨子生物在合成生物学领域中长期深耕的转化成果，也是重组胶原蛋白这一高级组织工程材料在产品转化层面的成功案例。
“十五五”规划纲要将生物制造列为前瞻布局的未来产业之一，近年来，我国生物基材料的技术实力及其在医疗器械领域的应用水平已经跻身世界前列。据悉，中国牵头制定的《外科植入物 重组胶原蛋白》(ISO/AWI 26626)国际标准提案正式获批立项，填补了外科植入物领域生物基材料国际标准空白。
巨子生物深耕重组胶原蛋白领域二十余年，截至2025年12月31日，已拥有209项专利及专利申请，参与及主导多项行业标准、团体标准的制定，随着该项国际标准的制定，重组胶原蛋白在医疗器械领域的应用将会走向更为广泛的应用场景中。
消费需求持续升级，推动皮肤美护行业向全周期、系统化、再生化方向演进。可丽金品牌深刻洞察“以治疗手段实现治愈力量”的完整意义，依托巨子生物在合成生物学领域的多年积淀，以品类创新贯通「注射级械妆联合」新范式，为用户提供全场景皮肤管理解决方案。这是中国品牌在全球皮肤再生医学领域，向世界递出的一张“科技+美学”的中国名片，也是可丽金践行「尽兴人生每一帧」品牌理念，探索美的本源力量的创新起点。
