速豹新闻网记者 赵方吉
日前，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司发布公告称，该公司已就RC148独家授权许可协议从艾伯维公司收到6.5亿美元的首付款，双方合作进展顺利。
据了解，RC148是荣昌生物自主研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物，其设计旨在激活抗肿瘤免疫反应的同时抑制肿瘤驱动的血管生成，通过同时靶向和抑制PD-1与VEGF通路，有望通过多机制增强免疫系统的抗肿瘤活性，被广泛认为具有全球竞争力。
今年1月，荣昌生物与艾伯维就RC148签署独家授权许可协议。根据协议，艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利；荣昌生物将收到一笔6.5亿美元的首付款，并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。随着协议的生效，6.5亿美元的首付款顺利到账。
资料显示，荣昌生物是一家具有全球化视野的创新型生物制药企业，专注于抗体药物偶联物（ADC）、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域，目前已在中国和美国设有研发中心和办事机构，保持蓬勃创新活力，有力推动自身发展。
荣昌生物2025年年报显示，报告期内，公司实现营业收入为32.51亿元，同比增长89.36%；归母净利润为7.1亿元，同比增长148.33%；扣非归母净利润为6767.55万元，同比增长104.49%；基本每股收益1.29元。
从盈利结构看，荣昌生物2025年的业绩主要由两部分构成：一是核心产品的国内商业化销售，二是对外合作的技术授权收入。
据荣昌生物发布的数据，2021年至2025年期间，其国内商业化销售收入从1.31亿元快速增长至22.71亿元，成为扭亏为盈的重要力量。尤其是在2025年，泰它西普销量达225.5万支，同比增长47.92%，维迪西妥单抗销量30.19万支，同比增长27.31%，商业化销售持续快速放量；两款核心产品覆盖医院分别超过1200家和1050家，形成广泛的终端触达网络。此外，公司通过优化管理、迭代生产工艺等举措，商业化产品毛利率达到84.3%，同比提升3.7个百分点，销售费用率48.9%，同比下降6.9个百分点，有效降低了生产成本，盈利能力显著提升。
与此同时，公司授予Vor Bio 泰它西普除大中华区以外全球范围内的独家开发与商业化权利，技术授权收入大幅增加，部分海外研发投入由被授权方承担。
