首页  |  头条  |  要闻  |  山东  |  中国  |  国际  |  文旅  |  体育  |  豹评  |  经济  |  教育  |  汽车  |  消费  |  视频  |  映像  |  周刊
首页>经济频道>要闻 > 内容详情

齐鲁制药肿瘤双抗PD-L1/4-1BB创新药Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药

2021-10-22 18:10:30 大字体 小字体 扫码带走
打印

10月19日,齐鲁制药靶向PD-L1和4-1BB的双特异性抗体抗肿瘤新药QLF31907的I期临床试验完成首例受试者给药。本研究在晚期恶性肿瘤患者中进行,拟评估QLF31907的安全性、耐受性,以及初步的抗肿瘤效应,为Ⅰb/Ⅱ期临床试验推荐给药剂量。

 

QLF31907是由齐鲁制药自主研发的靶向PD-L1(细胞程序性死亡-配体1)和4-1BB(CD137)的双特异性抗体。该分子可通过结合PD-L1阻断PD1/PD-L1免疫抑制通路,同时通过激活4-1BB下游免疫活化信号,促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤,双管齐下增强抗肿瘤药物的有效率的同时,通过特殊的设计进一步降低药物相关毒性,达到减毒增效的作用。该分子在非临床研究中,表现出了很好的安全性及有效性,较PD-L1单抗及4-1BB单抗有明显的增效作用。

 

齐鲁制药始终坚持创新驱动战略,持续加大科研投入,不断完善和布局肿瘤、感染、肝病、自身免疫、代谢疾病等未被满足的重大疾病领域的创新药物产品线,推动中国医药健康事业的快速发展,让老百姓用得上、用得起国产优质好药,助力健康中国建设。

速豹新闻网·山东商报编辑:黄寿赓
分享到: